Новости

Обсуждается возможность расширения перечня биомишеней для разработки улучшенных аналогов инновационных лекарств

Минпромторг РФ и Минздрав РФ начали общественное обсуждение (28 ноября – 12 декабря) проекта совместного приказа «О внесении изменений в перечень биомишеней для разработки схожих по фармакотерапевтическому действию и улучшенных аналогов инновационных лекарственных препаратов, утвержденный приказом Министерства промышленности и торговли Российской Федерации и Министерства здравоохранения Российской Федерации от 19 мая 2016г. № 1605/308н “Об утверждении перечня биомишеней для разработки схожих по фармакотерапевтическому действию и улучшенных аналогов инновационных лекарственных препаратов”».

Список, в частности, предложено дополнить несколькими мишенями, связанными с гепатитом C и новообразованиями.

Как отмечается в пояснительной записке к документу, расширение Перечня позволит российским компаниям расширить список разрабатываемых инновационных лекарственных средств, планируемых к производству, а также производить лекарственные средства в более доступных лекарственных формах.

Федеральный портал проектов НПА

Следующая запись
Правительство РФ внесло в Госдуму поправки в ФЗ “Об обращении лекарственных средств”
Предыдущая запись
«Ростех» может отказаться от производства живых вакцин

Также рекомендуем к прочтению

Меню